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Retatrutide

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Diese Substanz wurde weder von den europäischen (EMA), amerikanischen (FDA) noch niederländischen (MEB/IGJ) Arzneimittelbehörden für menschliche oder tierärztliche Zwecke bewertet oder zugelassen. Es wird keine medizinische, therapeutische, diagnostische oder präventive Anwendung behauptet oder impliziert.

Retatrutid ist ein synthetisches, experimentelles Peptid, das als Multi-Weg-Agonist entwickelt wurde. Derzeit wird es auf seine potenziellen Auswirkungen auf rezeptorvermittelte Signalübertragung, molekulare Dynamik und endokrine Funktionen in präklinischen Forschungsmodellen untersucht. Durch die Aktivierung mehrerer Zielrezeptor-Subtypen zeigt Retatrutid breite systemische Effekte, die auf ihre Relevanz in der endokrinen und weggesteuerten Forschung hinsichtlich ihrer Relevanz untersucht werden.
Jastreboff A.M. et al., 2023

Geschichte

Die Entwicklung von Retatrutid baut auf jahrzehntelanger Forschung in der Peptid-Signaltechnik auf. Frühe Studien mit Single-Pathway-Agonisten zeigten ihre Rolle bei der nachgeschalteten Signalübertragung und Rezeptoraktivität. Spätere Studien erweiterten dies auf duale Agonistenmodelle und ebneten schließlich den Weg für Retatrutid, das auf einzigartige Weise drei Signalwegziele kombiniert.

Dieses Multi-Agonisten-Design stellt eine neue Richtung in der Peptidforschung dar, die darauf abzielt, eine breitere rezeptorvermittelte Modulation in präklinischen Laborumgebungen zu untersuchen.
Coskun T. et al., 2022

Retatrutid-Struktur

CAS #: 2381089-83-2
Molekülformel: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Molekulargewicht: 4845,44 g/mol
PubChem ID: 474492335

Forschungsergebnisse

Retatrutid wurde in endokrinen und systemischen Modellen untersucht, wobei Studien seinen Einfluss auf die Rezeptorbindungskinetik, nachgelagerte Signalkaskaden, Lipidwegdynamik und integrierte endokrine Signalwege beschreiben. Die Forschung weist auch auf die Beteiligung an Multisystem-Signalübertragung und Signalwegcharakterisierung in präklinischen und Laborumgebungen hin.

Wichtige Forschungsbereiche

Endokrin
• Rezeptorbindung
• Signalprozesse
• Signalkaskaden

Wege
• Zielrezeptor-Subtypen
• Modulation
• Dynamik

Vaskuläre
• Lipidwege
• Lebersignalübertragung
• Biomarker

Systemisch
• Multi-Signalwege
• Biologische Resilienz
• Charakterisierung

Zusammen deuten diese Ergebnisse auf ein breites experimentelles Potenzial für DP3-R in endokrinonen, vaskulären und systemischen Modellen hin. Durch die Aktivierung mehrerer Signalwegziele bietet es eine vielseitige Forschungsplattform zur Untersuchung nachgelagerter Signalkaskaden und integrierter molekularer Antworten innerhalb verschiedener biologischer Systeme.

Jastreboff A.M. et al., New England Journal of Medicine, 2023

Quellen

Jastreboff A.M. et al. (2023). Dreifach-Hormonrezeptor-Agonist Retatrutid bei Fettleibigkeit – eine randomisierte, kontrollierte Studie. New England Journal of Medicine, 389(1), 11–24.

Coskun T. et al. (2022). Retatrutid: Ein dreifacher Hormonrezeptor-Agonist für Fettleibigkeit und Diabetes. Diabetes, 71(7), 1435–1449.

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